当前我国已进入流感季节，国家疾控局11月10日发布信息显示，预计今年秋冬季流感疫情高峰将出现在12月中下旬和1月初。

北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾介绍，目前甲型H3N2、甲型H1N1与乙型流感交替出现，临床表现及治疗方案相近，流感疫苗对H3N2预防效果略弱。

阿里健康数据显示，11月10日至23日，流感抗病毒药物购买人数环比增长超500%。其中玛巴洛沙韦购买人数增长超600%，抗病毒口服液增长50%。

京东买药秒送数据显示，11月17日至23日，奥司他韦销量环比增长4.5倍，速福达增长5倍，流感检测试剂增长4.8倍，止咳化痰与解热镇痛类药物增长超3倍。

中国疾病预防控制中心11月23日发布的《中国流感监测周报》显示，南北方省份流感活动上升。同期南方省份ILI%为7.8%，高于前一周的6.8%；北方省份为8.6%，高于前一周的7.0%。

叮当快药数据显示，流感检测试剂销售翻倍，布洛芬、对乙酰氨基酚及清热解毒、止咳化痰类中成药销售增长超50%。奥司他韦近七天销量增长237%，速福达增长180%。

奥司他韦为神经氨酸酶抑制剂，可抑制流感病毒传播。米内网数据显示，该品种有胶囊、干混悬剂、颗粒三种剂型。磷酸奥司他韦胶囊有53家企业拥有批文，颗粒有9家，干混悬剂有44家。

2024年，奥司他韦在中国三大终端六大市场全身用抗病毒药中销售额达59亿元，排名第一，在销企业45家。2025年第一季度销售额同比增长11.43%。

李侗曾指出，奥司他韦临床应用超20年，适用于1岁以上儿童、孕妇及新生儿（经评估后），剂型多样，且通过集采降价。其为国内唯一获批用于流感暴露后预防的药物，推荐高风险人群每日服用一次，疗程7天。

速福达（玛巴洛沙韦）为全球首个单次口服治疗流感的药物，属RNA聚合酶抑制剂。2021年4月在中国获批片剂，2023年12月获批干混悬剂，用于5至12岁儿童。

除罗氏外，石药集团、郑州泰丰制药已有玛巴洛沙韦片生产批文，浙江普利药业、上海医药在审。

米内网数据显示，玛巴洛沙韦片2023-2024年销售额同比增速分别为758.78%和38.84%，2024年销售额超7亿元，位列全身用抗病毒药TOP10。

李侗曾表示，玛巴洛沙韦具单次给药、胃肠道不良反应低优势，但适用人群限于≥5岁或≥12岁者，不推荐孕妇及哺乳期妇女使用，未获批暴露后预防适应证。

邓勇指出，跨国药企凭借技术与品牌优势在高端市场占主导地位，享有专利保护期内市场独占权。

2025年被称为“国产流感新药元年”。3月27日，青峰医药子公司科睿药业自主研发的伊速达（玛舒拉沙韦片）获批，适用于12岁及以上青少年和成人，为首个靶向PA亚基的抗病毒药物。

5月22日，众生药业旗下众生睿创研发的安睿威（昂拉地韦片）获批，为全球首款PB2蛋白抑制剂，用于成人甲型流感治疗，正推进纳入医保目录。

7月18日，征祥医药与济川药业合作推出的济可舒（玛硒洛沙韦片）获批，用于成人单纯性流感治疗，为靶向PA亚基的新型抑制剂。

健康元的玛帕西沙韦、先声药业的玛氘诺沙韦已提交NDA申请，有望年内获批。

邓勇认为，国内药企凭借成本与渠道优势，在中低端市场具竞争力，受益于政策支持，在集采与医保准入方面具优势。

业内人士指出，国产新药因上市时间短、市场认知度低，短期内对原研药销售影响有限，预计明年可能逐步影响市场份额。

邓勇指出，国产流感新药存在靶点集中问题，主要集中在RNA聚合酶抑制剂，可能导致同质化竞争。

其分析称，药企倾向选择RNA聚合酶抑制剂因其研发路径成熟、风险较低，适合资金与研发能力有限的企业。

邓勇建议企业加大研发投入寻找新靶点，如昂拉地韦为PB2抑制剂，可应对耐药病毒。应开发多样化产品满足不同人群需求。

当前国产新药儿童适应症不足。邓勇指出，儿童感染率为成人4-6倍，但仅青峰覆盖12岁以上，罗氏以5岁以上适应证及儿童剂型占据优势，国产药需加速拓展儿童剂型。

众生药业正在开展昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童及昂拉地韦片治疗12~17岁青少年的III期临床试验。健康元玛帕西沙韦干混悬剂III期研究已启动，首位儿童受试者已入组，面向2-12岁群体研发。

免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。